क्या न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं? - तंत्रिका - 2025

क्या न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं? हमेशा यह सोचा गया है कि नहीं। ऐसा लगता है कि हमारे अधिकांश न्यूरॉन्स तब पैदा होते हैं जब हम अभी भी अपनी मां के गर्भ में होते हैं, और समय बीतने के साथ, वे प्रजनन नहीं करते हैं, लेकिन वे बहुत कम मरते हैं।

हालांकि, यह सामान्य स्थितियों में चिंता का कारण नहीं रहा है। यह एक सामान्य संख्या में न्यूरॉन्स के लिए हर दिन खो जाने के लिए आम है, जो रोग के लिए शुरू होता है वह उस तरह का अत्यधिक नुकसान है जो मनोभ्रंश में होता है।

लेकिन सामान्य माना जाने वाला न्यूरॉन्स का नुकसान हमारी संज्ञानात्मक क्षमताओं को प्रभावित नहीं करता है। वास्तव में, न्यूरॉन्स लगातार अपने कनेक्शन को पुनर्गठित करते हैं, हमेशा हर समय सबसे उपयोगी को मजबूत करने और बेकार को त्यागने के लिए।

लेकिन क्या होगा अगर मैंने आपको बताया कि सबूत पाए गए हैं कि न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं? क्या आप जानते हैं कि हमारे मस्तिष्क के कुछ क्षेत्र ऐसे हैं जिनमें ये कोशिकाएँ प्रजनन करती हैं, भले ही हम वयस्क हों?

हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स का पुनर्जनन

ऐसा प्रतीत होता है कि, अधिकांश स्तनधारियों में, हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स पुनर्जीवित होते हैं और घ्राण बल्ब। हिप्पोकैम्पस सीखने, स्मृति और स्थानिक अभिविन्यास के लिए आवश्यक है, जबकि घ्राण बल्ब इस जानकारी का एहसास कराता है कि हमारी गंध कैप्चर करती है।

यह समझ में आता है, क्योंकि नए न्यूरॉन्स का उत्पादन करने वाले हमारे मस्तिष्क को दी गई व्याख्या यह है कि इसे विशिष्ट गुणों वाले कोशिकाओं के एक सेट को बनाए रखने की आवश्यकता है, लेकिन ये एक सीमित समय तक चलते हैं। इसके अलावा, वे आवश्यक हैं क्योंकि वे बहुत विशिष्ट तंत्रिका प्रसंस्करण को पूरा करने के लिए विशिष्ट हैं।

जाहिरा तौर पर, कई अध्ययनों का दावा है कि पार्श्व वेंट्रिकल के एक हिस्से में न्यूरॉन्स पैदा होते हैं और फिर घ्राण बल्ब की ओर पलायन करते हैं। वहां वे मौजूदा कोशिकाओं के साथ एकीकृत होंगे और गंध के माध्यम से घ्राण स्मृति में और भय की कंडीशनिंग में भाग लेंगे।

वे हिप्पोकैम्पस के डेंटेट गाइरस की ओर भी पलायन कर सकते हैं, स्थानिक सीखने और प्रासंगिक कुंजियों की स्मृति में एक महत्वपूर्ण भूमिका प्राप्त कर सकते हैं।

मनुष्य अन्य स्तनधारियों से भिन्न होता है कि वे घ्राण बल्ब में उत्थान नहीं करते हैं। हालांकि, यह दिखाया गया है कि यह उत्थान हिप्पोकैम्पस में होता है। ऐसा लगता है कि यह बताता है कि क्यों हम अन्य जानवरों की तरह गंध पर निर्भर नहीं हैं, जबकि हमारे पास संज्ञानात्मक अनुकूलन की एक उच्च डिग्री है।

1998 से पहले, यह पहले से ही ज्ञात था कि न्यूरोजेनेसिस (नए न्यूरॉन्स का जन्म) वयस्क कृन्तकों और बंदरों में मौजूद है। लेकिन इंसानों का क्या?

उस वर्ष में, एरिकसन और उनकी टीम यह दिखाने के लिए पहली बार थी कि मानव हिप्पोकैम्पस में न्यूरोनल उत्थान होता है। उन्होंने पोस्टमॉर्टम मानव मस्तिष्क के ऊतकों का उपयोग किया, यह साबित करते हुए कि डेंटेट गाइरस में न्यूरॉन्स पूरे जीवन में पुन: पेश करते हैं।

इस प्रकार, हिप्पोकैम्पस कोशिकाओं की वार्षिक कारोबार दर 1.75% है। हालांकि, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में मानव न्यूरोजेनेसिस केवल हमारे शुरुआती विकास में होता है और वयस्कता में बनाए नहीं रखा जाता है।

स्ट्रिएटम में न्यूरॉन्स का पुनर्जनन

स्ट्राइक न्यूक्लियस (स्ट्रिएटम)

2014 में, कारोलिंस्का संस्थान के वैज्ञानिकों के एक समूह ने पाया कि वयस्क मनुष्यों के मस्तिष्क में न्यूरोजेनेसिस मौजूद है।

इन शोधकर्ताओं ने हमारे पार्श्व वेंट्रिकल की दीवार में न्यूरोब्लास्ट पाया। हम कह सकते हैं कि न्यूरोब्लास्ट्स आदिम कोशिकाएं हैं जो अभी तक विकसित नहीं हुई हैं, और भविष्य में, वे न्यूरॉन्स या glial कोशिकाओं में अंतर करेंगे।

लेकिन यह सब नहीं है, उन्होंने यह भी पाया कि ये न्यूरोब्लास्ट एक पास के क्षेत्र में बढ़ते हैं और एकीकृत होते हैं: स्ट्रिएटम। हमारे मस्तिष्क का यह हिस्सा हमारे आंदोलनों को नियंत्रित करने के लिए आवश्यक है, और इस स्थान पर क्षति मोटर परिवर्तन जैसे झटके और टिक्स का उत्पादन करेगी।

वास्तव में, एक ही लेखक ने पता लगाया कि हंटिंगटन की बीमारी में, जहां मोटर की कमी होती है, शायद ही किसी भी न्यूरॉन्स को स्ट्राइकम में पुनर्जीवित किया जाता है। इसके अलावा, बीमारी के उन्नत चरणों में, उत्थान पूरी तरह से बंद हो जाता है।

मस्तिष्क के अन्य क्षेत्रों में उत्थान

ऐसे लेखक हैं जिन्होंने अन्य अपरंपरागत क्षेत्रों में वयस्क न्यूरोनल उत्थान पाया है, जैसे कि नियोकोर्टेक्स, पिरिफोर्मिस कॉर्टेक्स, और लिम्बिक संरचनाएं जैसे कि एमीगडाला, हाइपोथैलेमस, या प्रीप्टिक क्षेत्र। सामाजिक व्यवहार में उत्तरार्द्ध की एक आवश्यक भूमिका है।

हालांकि, ऐसे शोधकर्ता हैं जिन्होंने विरोधाभासी परिणाम प्राप्त किए हैं या उन अभेद्य तरीकों का इस्तेमाल किया है जो परिणामों को बदलने में सक्षम हैं। इसलिए, इन निष्कर्षों की पुष्टि करने के लिए आगे अनुसंधान आवश्यक है।

दूसरी ओर, यह उल्लेख किया जाना चाहिए कि मौजूदा नैतिक सीमाओं के कारण मनुष्यों में न्यूरॉन्स के उत्थान का अध्ययन करना मुश्किल है। इस कारण से, पशु क्षेत्र में अधिक अग्रिम हैं।

हालांकि, चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी नामक एक गैर-इनवेसिव तकनीक विकसित की गई है जो जीवित मानव मस्तिष्क में पूर्वज कोशिकाओं के अस्तित्व का पता लगा सकती है।

यह आशा की जाती है कि भविष्य में इन तकनीकों को वयस्क मनुष्यों में न्यूरोजेनेसिस के बारे में अधिक जानने के लिए परिष्कृत किया जा सकता है।

वयस्कों में न्यूरोनल पुनर्जनन को बढ़ाने वाले कारक

- समृद्ध पर्यावरण और शारीरिक गतिविधि

ऐसा लगता है कि अधिक जटिल वातावरण अनुभवों को जीने का अवसर बढ़ाता है, और संवेदी, संज्ञानात्मक, सामाजिक और मोटर उत्तेजना पैदा करता है।

यह विशेष तथ्य न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाने के लिए प्रकट नहीं होता है, लेकिन यह कृन्तकों में हिप्पोकैम्पल कोशिकाओं के अस्तित्व और उनके विशेषज्ञता के स्तर को बढ़ाता है।

हालांकि, वयस्क चूहों में इन कोशिकाओं के अस्तित्व के अलावा, केवल स्वैच्छिक शारीरिक गतिविधि को न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है।

यदि हम समृद्ध वातावरण को सीखने के अधिक से अधिक अवसरों के रूप में मानते हैं, तो यह पुष्टि की गई है कि हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस में स्वयं सीखना निर्णायक है।

- सीखने के कार्य

गॉल्ड एट अल द्वारा 1999 के अध्ययन में, हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाने के लिए सीखने को दिखाया गया था। उन्होंने चूहों में नई कोशिकाओं को चिह्नित किया और देखा कि वे कहां जा रहे थे क्योंकि उन्होंने विभिन्न शिक्षण कार्य किए थे।

इस प्रकार, उन्होंने पाया कि पुनर्जीवित न्यूरॉन्स की संख्या दांतेदार गाइरस में दोगुनी हो गई जब चूहों ने हिप्पोकैम्पस को सीखने वाले कार्यों को अंजाम दिया। हालांकि, जिन गतिविधियों में हिप्पोकैम्पस ने भाग नहीं लिया, उनमें यह वृद्धि नहीं हुई।

अन्य अध्ययनों में इसकी पुष्टि की गई है, जैसे कि शोरस एट अल। 2000 में, या वान प्राग एट अल की तरह। (2002), हालांकि वे कहते हैं कि नई कोशिकाएं विकसित होती हैं और डेंटल जाइरस में पहले से मौजूद लोगों के समान कार्यात्मक परिपक्व कोशिकाएं बन जाती हैं।

सीखने की गतिविधियों के लिए जिसमें हिप्पोकैम्पस शामिल है, हम पाते हैं: पलक कंडीशनिंग, भोजन की प्राथमिकता में, या स्थानिक नेविगेशन सीखने के लिए।

- सामाजिक संबंधों

लिबरविर्थ एंड वांग (2012) के एक दिलचस्प अध्ययन में यह पाया गया कि सकारात्मक सामाजिक इंटरैक्शन (जैसे संभोग) लिम्बिक सिस्टम में वयस्क न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाते हैं, जबकि नकारात्मक इंटरैक्शन (जैसे अलगाव) इसे कम करते हैं।

हालांकि, इन परिणामों की पुष्टि के लिए नए अध्ययनों के साथ विपरीत होना चाहिए।

- तंत्रिका संबंधी कारक

या ऐसे पदार्थ जो तंत्रिका विकास को बढ़ावा देते हैं, वे बीडीएनएफ (मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक), सीएनटीएफ (सिलिअरी न्यूरोट्रॉफिक कारक), आईजीएफ -1 (इंसुलिन-जैसे विकास कारक प्रकार I), या वीएएसएफ (एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर) होंगे। संवहनी)।

- न्यूरोट्रांसमीटर

कुछ प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर हैं जो कोशिका प्रसार को नियंत्रित करते हैं।

उदाहरण के लिए, GABA, जो निरोधात्मक है, हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस को नियंत्रित करता है। अधिक विशेष रूप से, यह इसे कम कर देता है, लेकिन साथ ही पुराने लोगों के साथ नए न्यूरॉन्स के एकीकरण को बढ़ाता है।

एक और न्यूरोट्रांसमीटर, ग्लूटामेट, न्यूरोनल उत्थान को धीमा कर देता है। जैसे कि एक विपरीत प्रभाव (प्रतिपक्षी) वाला पदार्थ इंजेक्ट किया जाता है, पुनर्जनन को फिर से बढ़ाया जाता है।

दूसरी ओर, सेरोटोनिन हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस को बढ़ाता है, जबकि इसकी अनुपस्थिति इसे कम करती है।

- एंटीडिप्रेसेंट

मालबर्ग एट अल द्वारा एक अध्ययन में। (2000) ने दिखाया है कि एंटीडिपेंटेंट्स के लंबे समय तक संपर्क हिप्पोकैम्पस में सेल प्रसार को बढ़ाता है। हालांकि, यह केवल चूहों में पाया गया है।

वयस्कों में न्यूरोनल पुनर्जनन को रोकने वाले कारक

- तनाव

कई अध्ययनों से पता चलता है कि तनाव में वृद्धि हिप्पोकैम्पस के न्यूरोनल उत्थान में एक महत्वपूर्ण कमी पैदा करती है।

इसके अलावा, यदि तनाव पुराना है, तो यह न्यूरोजेनेसिस और इन कोशिकाओं के अस्तित्व को कम करता है।

- स्टेरॉयड

कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, जैसे ग्लूकोकार्टोइकोड्स, जो तनाव प्रतिक्रिया के दौरान जारी होते हैं, हिप्पोकैम्पस न्यूरोजेनेसिस में कमी का उत्पादन करते हैं। इस पदार्थ का स्तर कम होने पर विपरीत होता है।

गोनाडल स्टेरॉयड के साथ कुछ ऐसा ही होता है। वास्तव में, महिलाओं में, हार्मोनल चक्र के प्रत्येक चरण में मौजूद स्टेरॉयड के स्तर के अनुसार न्यूरोनल प्रसार होता है।

यदि एस्ट्रोजेन महिलाओं को 4 घंटे से कम समय के लिए प्रशासित किया जाता है, तो न्यूरोनल प्रसार बढ़ जाता है। हालांकि, यदि प्रशासन 48 घंटे तक जारी रहता है, तो यह प्रसार दबा दिया जाता है।

- सामाजिक एकांत

ऐसा प्रतीत होता है कि अलगाव की तरह सामाजिक विफलता, बंदरों, चूहों, चूहों जैसे जानवरों में न्यूरोनल पुनर्जनन और जीवित रहने में कमी आती है।

- ड्रग्स का दुरुपयोग

शराब, कोकीन, परमानंद, निकोटीन और ओपिओइड के पुराने उपयोग के कारण न्यूरोजेनेसिस और सेल अस्तित्व में कमी का प्रदर्शन किया गया है।

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