- संरचना
- सीडी 4 टी लिम्फोसाइटों के प्रकार
- विशेषताएं
- प्रतिरक्षा स्मृति कोशिकाओं के रूप में
- परिपक्वता और सक्रियता
- सक्रियता कैसे होती है?
- योजनाबध्द कोशिका मृत्यु
- संदर्भ
सीडी 4 टी कोशिकाओं टी लसीका सेल कार्यों होने मुख्यतः "सहायक" या विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया या अनुकूली के लिए "पार्टनर" के रूप में का एक प्रकार है। उन्हें एक झिल्ली रिसेप्टर की उपस्थिति की विशेषता है जिसे "T सेल रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स" के रूप में जाना जाता है, जिसे TCR (T सेल रिसेप्टर) के रूप में जाना जाता है। हालांकि, टी कोशिकाओं के अलग-अलग उप-योग हैं जो अन्य झिल्ली मार्कर अणुओं की उपस्थिति से पहचाने जाते हैं।
ये अणु प्रकृति में प्रोटीन होते हैं और "भेदभाव के समूह" या सीडी (क्लस्टर ऑफ़ भेदभाव) के हिस्से के रूप में जाने जाते हैं। तदनुसार, टी कोशिकाओं को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है: सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स और सीडी 8 टी लिम्फोसाइट्स।
एक टी हेल्पर लिम्फोसाइट पर CD4 कोरसेप्टर का प्रतिनिधित्व इसकी सक्रियता के दौरान एक एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल (APC) द्वारा किया जाता है (स्रोत: Xermani विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
उत्तरार्द्ध को "साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं" के रूप में भी जाना जाता है, क्योंकि हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, वे वायरस या इंट्रासेल्युलर सूक्ष्मजीवों द्वारा आक्रमण की गई कोशिकाओं के उन्मूलन में सीधे हस्तक्षेप करते हैं।
सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स को साहित्य में "हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स" के रूप में जाना जाता है, क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य लिम्फोसाइटों के सक्रियण में भाग लेते हैं: बी लिम्फोसाइट्स। उनकी भागीदारी सक्रियण और एंटीबॉडी के उत्पादन और स्राव दोनों को बढ़ावा देती है।
संरचना
सीडी 4 टी कोशिकाएं लिम्फोइड वंश के हर दूसरे सेल की संरचनात्मक विशेषताओं को साझा करती हैं। उनके पास एक प्रमुख नाभिक है, जो अपने प्लाज्मा झिल्ली और नाभिक के बीच एक संकीर्ण रिंग में साइटोसोल को सीमित करता है।
उनके पास कई आंतरिक अंग नहीं हैं, लेकिन इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ पर वे कुछ माइटोकॉन्ड्रिया, एक छोटे गोलगी कॉम्प्लेक्स, मुफ्त राइबोसोम और कुछ लाइसोसोम को समान रूप से देखते थे।
ये कोशिकाएं एक सामान्य अग्रदूत से अन्य लिम्फोइड कोशिकाओं जैसे कि बी कोशिकाओं और "प्राकृतिक हत्यारे" (एनके) कोशिकाओं के साथ-साथ शेष हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं से अस्थि मज्जा में उत्पन्न होती हैं।
हालांकि, उनकी परिपक्वता और सक्रियता अस्थि मज्जा के बाहर होती है, थाइमस नामक एक अंग में, और वे टॉन्सिल, परिशिष्ट और अन्य जैसे कुछ माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में अपने कार्यों को बढ़ा सकते हैं।
वे विशिष्ट मार्करों, विशेष रूप से "टी सेल रिसेप्टर" (टी सेल रिसेप्टर) की अभिव्यक्ति द्वारा लिम्फोइड वंश के अन्य कोशिकाओं से प्रतिष्ठित हैं। इन सतह के प्रोटीन को प्रोटीन परिसरों के रूप में देखा जा सकता है जो मुख्य रूप से उन्हें प्रस्तुत एंटीजन की मान्यता में कार्य करते हैं।
इन प्रोटीनों के साथ संबद्ध एक और प्रोटीन कॉम्प्लेक्स है जिसे सीडी 3 के रूप में जाना जाता है, जो एंटीजन मान्यता के दौरान होने वाले सिग्नलिंग के लिए आवश्यक है।
दूसरी ओर, हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स अपनी सतह पर एक प्रकार का "मार्कर" व्यक्त करते हैं, जिसे सीडी 4 के रूप में जाना जाता है, जो विभेदन समूहों के सभी अणुओं की तरह, MHC अणुओं द्वारा "प्रतिबंधित" रिसेप्टर्स के विशिष्ट स्थलों को पहचानते हैं। कक्षा II।
सीडी 4 टी लिम्फोसाइटों के प्रकार
सीडी 4-प्रकार के मार्करों के साथ विभिन्न प्रकार के टी लिम्फोसाइटों के लिए साहित्य में अलग-अलग नाम पाए जा सकते हैं, लेकिन एक प्रकार का नामकरण यह दर्शाता है कि साइटोकिन के प्रकार को भेदभाव करता है कि ये कोशिकाएं उत्पादन करने में सक्षम हैं।
इस तरह, हेल्पर टी लिम्फोसाइटों के कई वर्गों को परिभाषित किया गया है, जिनमें से TH1, TH2, TH9, TH17, TH22, THF और Tregs या नियामक लिम्फोसाइट्स बाहर खड़े हैं।
TH1 लिम्फोसाइट्स इंटरफेरॉन गामा (IFN-,), मैक्रोफेज के रूप में जाना जाता प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य कोशिकाओं के सक्रियण के लिए एक उपयोगी साइटोकाइन का स्राव करता है। टाइप 2 हेल्पर लिम्फोसाइट्स (TH2) इंटरल्यूकिन की एक विस्तृत विविधता का स्राव करता है जो एंटीबॉडी उत्पादन को बढ़ावा देता है।
लिम्फोइड फॉलिकल्स में पाए जाने वाले फॉलिक्युलर हेल्पर टी लिम्फोसाइट्स या टीएचएफ, बी कोशिकाओं के सक्रियण में शामिल होते हैं और साइटोकिन्स की प्रचुर मात्रा में स्राव करके एंटीबॉडी के उत्पादन और स्राव में "सहायता" भी करते हैं।
हेल्पर लिम्फोसाइटों का एक अन्य वर्ग, नियामक टी लिम्फोसाइट्स या ट्रेग, सेल-सेल संपर्कों, सतह के अणुओं की अभिव्यक्ति और विभिन्न विकास कारकों के लिए प्रतिक्रिया की वृद्धि के माध्यम से बड़ी संख्या में सेलुलर कार्यों को नियंत्रित करता है।
CD4 T लिम्फोसाइटों के इन "सबसेट" के विकास के संबंध में, विभिन्न अध्ययनों से पता चला है कि वे एक ही T सेल अग्रदूत से प्राप्त हुए हैं, अर्थात, वे अलग-अलग वंशों से उत्पन्न नहीं होते हैं जो एंटीजेनिक उत्तेजना से पहले समझौता किए जाते हैं।
इसके विपरीत, प्रत्येक प्रकार के हेल्पर लिम्फोसाइट के भेदभाव को माइक्रोएन्वायरल पहलुओं से बहुत प्रभावित किया जाता है, जिसके लिए अग्रदूत कोशिका को अधीन किया जाता है, जो माना जाता है कि एक भोली, परिपक्व सीडी 4 टी लियोसाइट है, जो मैक्रोफेज द्वारा निर्मित साइटोकिन्स द्वारा उत्तेजित होता है। ।
विशेषताएं
सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से सहायक कोशिकाओं के रूप में कार्य करते हैं। ये ऐसी कोशिकाएं हैं जो सक्रिय हो जाती हैं और एक बार प्रतिजन प्रतिजन के साथ मिलने, पहचानने और बातचीत करने के दौरान संक्रमण के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करती हैं।
विदेशी एंटीजन को पहचानने और उन्हें बांधने की उनकी क्षमता बी कोशिकाओं से काफी अलग है, क्योंकि उत्तरार्द्ध अपनी "भोली स्थिति" में घुलनशील एंटीजन को पहचानने में सक्षम हैं, उनके पूर्ण भेदभाव से पहले।
इसके विपरीत, टी लिम्फोसाइट्स (सामान्य रूप से) केवल प्रोटीन के जीन द्वारा एन्कोड किए गए अन्य अणुओं से जुड़े पेप्टाइड एंटीजन को पहचान सकते हैं, जिन्हें "मेजर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स" या एमएचसी (मेजर हिस्टोकोम्पेटिस कॉम्प्लेक्स) के रूप में जाना जाता है और इसे "कहा जाता है" एमएचसी द्वारा प्रतिबंध ”।
एमएचसी प्रोटीन के कम से कम तीन वर्ग हैं और सीडी 4 टी कोशिकाएं एमएचसी वर्ग II के संदर्भ में प्रस्तुत प्रतिजनों को पहचानती हैं।
उन्हें टी हेल्पर सेल या "हेल्पर्स" कहा जाता है क्योंकि वे "बी" कोशिकाओं की मदद करते हैं जो टी-निर्भर एंटीबॉडी के उत्पादन की विशेषता है, अर्थात, उन्हें टी लिम्फोसाइटों की उपस्थिति की आवश्यकता होती है।
इसकी मौलिक जिम्मेदारी घुलनशील साइटोकिन्स के उत्पादन में निहित है जो विभिन्न प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।
प्रतिरक्षा स्मृति कोशिकाओं के रूप में
विभेदित, परिपक्व सीडी 4 टी कोशिकाओं का एक विशिष्ट सेट अधिक समय तक जीवित रह सकता है और जब जीव जिस जीव में पाया जाता है वह दूसरी बार एक ही एंटीजन का सामना करता है।
ये कोशिकाएं जो एंटीजन को "याद" करने के लिए समर्पित हैं जिन्होंने उन्हें सक्रिय किया और उनके भेदभाव को ट्रिगर किया उन्हें "मेमोरी टी कोशिकाओं" के रूप में जाना जाता है।
परिपक्वता और सक्रियता
सीडी 4 टी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में उत्पन्न होते हैं और बाद में थाइमस में अंतर और परिपक्व होने के लिए पलायन करते हैं। थाइमस में मौजूद टी लिम्फोसाइट्स के पूर्वज लिम्फोइड कोशिकाओं को "थाइमोसाइट्स" के रूप में जाना जाता है।
थायमोसाइट्स परिपक्वता के विभिन्न चरणों से गुजरते हैं, जिसमें झिल्ली मार्कर जो उन्हें चिह्नित करते हैं, उन्हें धीरे-धीरे व्यक्त किया जाता है (पिछला संदर्भ TCR और CD3 मार्करों के लिए बनाया गया था)।
एक टी लिम्फोसाइट की सक्रियण प्रक्रिया (स्रोत: DO11.10 विकिमीडिया कॉमन्स के माध्यम से)
परिपक्वता प्रक्रिया के दौरान, विदेशी एंटीजन को पहचानने वाले सहायक टी कोशिकाओं का चयन किया जाता है और जो जीव के अणुओं को पहचानते हैं, जो उन्हें जन्म देते हैं। यह "स्व-प्रतिक्रियाशील" कोशिकाओं की उपस्थिति के खिलाफ एक बहुत महत्वपूर्ण सुरक्षा तंत्र है।
सक्रियता कैसे होती है?
निष्क्रिय टी लिम्फोसाइट्स माइटोटिक सेनेकेंस की अवधि में होते हैं या, एक ही है, वे सक्रिय रूप से विभाजित नहीं होते हैं और सेल चक्र के G0 चरण में गिरफ्तार किए जाते हैं।
एंटीजन प्रस्तुत कोशिकाओं या एपीसी (एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल) के रूप में जानी जाने वाली कुछ "सहायक" कोशिकाएं सक्रियण प्रक्रिया में भाग लेती हैं । इन कोशिकाओं में एमएचसी वर्ग II प्रोटीन से बंधे एंटीजन को "पेश" करने का कार्य होता है जो सीडीआर 4 टी लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर टीसीआर द्वारा चुनिंदा रूप से पहचाने जाते हैं।
इस प्रक्रिया के दौरान, जो थाइमस में होता है, लिम्फोसाइट्स लिम्फोब्लास्ट में भिन्न होते हैं, आकार और आकार में बदलते हैं। लिम्फोब्लास्ट विभाजित कर सकते हैं और आबादी में कोशिकाओं की संख्या को गुणा कर सकते हैं।
TCR रिसेप्टर (CD4 T सेल की सतह पर) और MHC वर्ग II (APC सेल की सतह पर) के लिए बाध्य प्रतिजन के बीच अंतःक्रिया एक जटिल बनाता है जो विशिष्ट पहचान सुनिश्चित करता है।
एक बार प्रस्तुत प्रतिजन को MHC वर्ग II के संदर्भ में पहचाना जाता है, CD4 लिम्फोसाइट और APC सेल दोनों लिम्फोसाइट सक्रियण में योगदान देने वाले साइटोकिन्स का स्राव करना शुरू करते हैं।
जब लिम्फोसाइट सक्रिय होता है, तो यह नई समान कोशिकाओं का निर्माण करता है, जो प्रतिजन के लिए विशिष्ट होता है और जो "भोले" या "भोले" अवस्था में होता है, जिसे तब तक संशोधित नहीं किया जाता है जब तक कि वे प्रतिजन से मिलते नहीं हैं, जिसके लिए उन्होंने डिज़ाइन किया था। "।
योजनाबध्द कोशिका मृत्यु
मानव शरीर, कई स्तनधारियों की तरह, बहुत कम समय में सैकड़ों लिम्फोसाइटिक कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता रखता है।
इसके अलावा, चूंकि एक टी सेल के भेदभाव में जीन की यादृच्छिक पुनर्व्यवस्था शामिल होती है जो एंटीजन की मान्यता प्रोटीन के लिए कोड होती है जो इसे प्रस्तुत की जाती है, सैकड़ों अलग-अलग आबादी वाले सेल होते हैं जो एक ही एंटीजन के विभिन्न "भागों" को पहचानने में सक्षम होते हैं। या विभिन्न प्रतिजनों।
कोशिकाओं की इस भीड़ में कुछ शारीरिक खतरे शामिल हैं, क्योंकि टी कोशिकाओं के झिल्ली रिसेप्टर्स द्वारा मान्यता प्राप्त कुछ पैटर्न कुछ आत्म-अणुओं के पैटर्न के साथ मेल खा सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, इन सभी कोशिकाओं को अपने कार्यों को तुरंत करने के लिए नियत नहीं किया जाता है, क्योंकि उन्हें परिभाषित एंटीजन के साथ बातचीत की आवश्यकता होती है।
इस प्रकार, लिम्फोसाइट "होमियोस्टैसिस" प्राथमिक लिम्फोइड अंगों में, उन कोशिकाओं में क्रमादेशित कोशिका मृत्यु मार्गों को ट्रिगर करके प्राप्त किया जाता है जो आवश्यक नहीं हैं या जो अंतर नहीं करते हैं और पूरी तरह से परिपक्व होते हैं।
संदर्भ
- अब्बास, ए।, मर्फी, के।, और शेर, ए। (1996)। हेल्पर टी लिम्फोसाइटों की कार्यात्मक विविधता। प्रकृति, 383, 787-793।
- अभिनेता, जेके (2014)। अंतःविषय अनुप्रयोगों के लिए परिचयात्मक इम्यूनोलॉजी मूल अवधारणाओं। लंदन: अकादमिक प्रेस।
- नीचे, के। (1988)। सीडी 4 + टी लिम्फोसाइटों में एक कार्यात्मक डाइकोटॉमी। इम्यूनोलॉजी टुडे, 9 (9), 268–274।
- कैवनघ, एम। (Nd)। टी-सेल सक्रियण। इम्यूनोलॉजी के लिए ब्रिटिश सोसायटी।
- रेनहर्ज़, ई।, हेन्स, बी।, नडल्स, एल।, और बर्नस्टीन, आई। (1986)। ल्यूकोसाइट टाइपिंग II। मानव टी लिम्फोसाइट्स (खंड 1)। स्प्रिंगर।
- स्मिथ-गार्विन, जेई, कोरजेस्की, जी। ए, और जॉर्डन, एमएस (2009)। टी सेल सक्रियण। अन्नू। रेव। इम्युनोल।, 27, 591–619।