- पचेटीन के दौरान सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स
- सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स और छेनी के घटक
- Chiasmas
- पचिथीन की प्रगति
- संदर्भ
Pachytene या pachynema अर्धसूत्रीविभाजनिक प्रोफेज़ मैं के तीसरे चरण है; इसमें पुनर्संयोजन प्रक्रिया सत्यापित है। समसूत्रण में एक प्रोफ़ेज़ होता है, और अर्धसूत्रीविभाजन में दो होते हैं: प्रोफ़ेज़ I और प्रोपेज़ेज़ II।
पहले, प्रोफ़ेज़ II को छोड़कर, गुणसूत्रों को दोहराया गया था, प्रत्येक एक बहन क्रोमैटिड को जन्म देता है। लेकिन केवल भविष्यवाणियों में मैं होमोलॉग्स (डुप्लिकेट) जोड़ी बनाता हूं, जिससे द्विसंयोजक बनते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन के उत्पाद जिसमें क्रॉसओवर पैसिथीन (प्रोफ़ेज़ I) के दौरान हुआ है। Commons.wikimedia.org से लिया गया
Paquiteno शब्द ग्रीक से आया है और इसका अर्थ है "मोटे धागे"। ये "थ्रेड थ्रेड्स" युग्मित समरूप गुणसूत्र हैं, जो दोहराव के बाद टेट्राड बनाते हैं। यह कहना है, चार "धागे", या तार, कि प्रत्येक गुणसूत्र मोटा दिखाई देते हैं।
मेयोटिक प्रोफ़ेज़ I के अनूठे पहलू हैं जो पैक्टीन की अनूठी विशेषताओं की व्याख्या करते हैं। केवल प्रोफ़ेज़ I के अर्धसूत्रीविभाजन के पैचिटेन में ही क्रोमोसोम पुनर्संयोजन करते हैं।
ऐसा करने के लिए, होमोलॉग्स की मान्यता और मिलान सत्यापित है। माइटोसिस में, क्रोमैटिड का दोहराव होना चाहिए। लेकिन केवल अर्धसूत्रीविभाजन में मैं pachytene बैंड एक्सचेंज कॉम्प्लेक्स बनते हैं, जिसे हम चियास्मता कहते हैं।
उनमें होता है जो अर्धसूत्रीविभाजन की पुनर्संयोजन शक्ति को परिभाषित करता है: समरूप गुणसूत्रों के क्रोमैटिड्स के बीच का क्रॉसओवर।
डीएनए विनिमय की पूरी प्रक्रिया synaptonemic परिसर की पिछली उपस्थिति के लिए संभव है। यह मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स सजातीय गुणसूत्रों को मेट (सिंकैप) और पुनर्संयोजन की अनुमति देता है।
पचेटीन के दौरान सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स
सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स (सीएस) प्रोटीन फ्रेमवर्क है जो होमोसेक्सुअल गुणसूत्रों के बीच एंड-टू-एंड बॉन्डिंग की अनुमति देता है। यह केवल अर्धसूत्रीविभाजन I के पैसिथिन के दौरान होता है, और गुणसूत्र युग्मन का भौतिक आधार है। दूसरे शब्दों में, यह वही है जो क्रोमोसोम को सिंक करने और पुन: संयोजन करने की अनुमति देता है।
सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स अत्यधिक अर्धसूत्रीविभाजन के दौर से गुजरने वाले यूकेरियोट्स के बीच संरक्षित है। इसलिए, यह क्रमिक रूप से बहुत पुराना है, और सभी जीवित चीजों में संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से समान है।
इसमें एक केंद्रीय अक्षीय तत्व और दो पार्श्व तत्व होते हैं जो एक ज़िपर या बंद होने के दांत की तरह दोहराए जाते हैं।
सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स ज़ीगोटीन के दौरान गुणसूत्रों पर विशिष्ट बिंदुओं से बनता है। ये साइटें उन लोगों के साथ मेल खाती हैं जहां डीएनए टूटता है जहां पचिन में सिनैप्स और पुनर्संयोजन का अनुभव किया जाएगा।
Pachytene के दौरान, इसलिए, हमारे पास एक बंद जिपर है। इस रचना में, विशिष्ट बिंदुओं को परिभाषित किया जाता है जहां मंच के अंत में डीएनए बैंड का आदान-प्रदान किया जाएगा।
सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स और छेनी के घटक
मेइओटिक सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स में कई संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं जो माइटोसिस के दौरान भी पाए जाते हैं। इनमें टोपोइज़ोमेरेज़ II, कंडेन्सिन, कोशिंस और साथ ही कोइसीन से जुड़े प्रोटीन शामिल हैं।
इन के अलावा, प्रोटीन जो विशिष्ट और अनोखे अर्धसूत्रीविभाजन के साथ मौजूद हैं, पुनर्संयोजन परिसर के प्रोटीन के साथ भी मौजूद हैं।
ये प्रोटीन पुनः संयोजक का हिस्सा हैं। यह संरचना पुनर्संयोजन के लिए आवश्यक सभी प्रोटीनों को समूहीकृत करती है। जाहिरा तौर पर पुनः संयोजक क्रॉसओवर बिंदुओं पर नहीं बनता है, लेकिन भर्ती किया जाता है, पहले से ही, उनकी ओर बनता है।
Chiasmas
चिस्म क्रोमोसोम पर दृश्यमान रूपात्मक संरचनाएं हैं जहां क्रॉसरोवर होते हैं। दूसरे शब्दों में, दो समलैंगिक गुणसूत्रों के बीच डीएनए बैंड के आदान-प्रदान की शारीरिक अभिव्यक्ति। छेम्स पैसिथिन के विशिष्ट साइटोमॉर्फोलॉजिकल निशान हैं।
सभी अर्धसूत्रीविभाजन में, प्रति गुणसूत्र में कम से कम एक चियासम होना चाहिए। इसका मतलब है कि प्रत्येक युग्मक पुनः संयोजक है। इस घटना के लिए धन्यवाद, लिंकेज और पुनर्संयोजन पर आधारित पहले आनुवंशिक मानचित्रों को घटाया और प्रस्तावित किया जा सकता है।
दूसरी ओर, chiasms की कमी, और इसलिए क्रॉसओवर, क्रोमोसोमल अलगाव के स्तर पर विकृतियों का कारण बनता है। पचेटीन के दौरान पुनर्संयोजन फिर मेयोटिक अलगाव के एक गुणवत्ता नियंत्रण के रूप में कार्य करता है।
हालांकि, विकासवादी रूप से, सभी जीव पुनर्संयोजन से नहीं गुजरते हैं (उदाहरण के लिए, पुरुष फल मक्खियों)। इन मामलों में, क्रोमोसोमल अलगाव के अन्य तंत्र पुनर्संयोजन संचालन पर निर्भर नहीं होते हैं।
ए, आरेख केंद्रीय अक्षीय तत्व और पूर्ण गुणांक में दो गुणसूत्रों के पार्श्व तत्वों को दर्शाता है। बी, चियास्मता और क्रॉसओवर। Wikimedia.org से लिया गया
पचिथीन की प्रगति
युग्मनज से बाहर निकलने पर, सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स पूरी तरह से बनता है। यह डबल-बैंड डीएनए ब्रेक की पीढ़ी द्वारा पूरक है जिसमें से क्रॉसओवर सत्यापित किए जाते हैं।
डबल डीएनए टूटने से उन्हें ठीक करने के लिए सेल मजबूर हो जाता है। डीएनए की मरम्मत प्रक्रिया में, सेल पुनः संयोजक की भर्ती करता है। बैंड एक्सचेंज का उपयोग किया जाता है, और परिणामस्वरूप, पुनः संयोजक कोशिकाएं प्राप्त की जाती हैं।
जब सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स पूरी तरह से बन जाता है, तो पचेटीन को शुरू करने के लिए कहा जाता है।
पचेटीन में सिनेप्स में द्विसंयोजक मूल रूप से सिनैप्टोनोमिक परिसर के अक्षीय तत्व के माध्यम से बातचीत करते हैं। प्रत्येक क्रोमैटिड एक लूप संगठन में आयोजित किया जाता है, जिसका आधार सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स का केंद्रीय अक्षीय तत्व है।
प्रत्येक समकक्ष के अक्षीय तत्व पार्श्व तत्वों के माध्यम से दूसरे से संपर्क करते हैं। बहन क्रोमैटिड कुल्हाड़ियों को बहुत कॉम्पैक्ट किया जाता है, और उनके क्रोमैटिन लूप केंद्रीय अक्षीय तत्व से बाहर की ओर निकलते हैं। संबंधों (~ 20 प्रति माइक्रोन) के बीच रिक्ति को सभी प्रजातियों में क्रमिक रूप से संरक्षित किया जाता है।
Pachytene की समाप्ति की ओर, क्रॉसओवर डीएनए डबल-बैंड ब्रेक साइटों में से कुछ से स्पष्ट हैं। क्रॉस्सोवर्स की उपस्थिति भी सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स के अनावरण की शुरुआत का संकेत देती है।
होमोलोगस गुणसूत्र अधिक संघनित हो जाते हैं (अधिक व्यक्तिगत दिखते हैं) और छंदों को छोड़कर अलग होने लगते हैं। जब ऐसा होता है, तो पछेती समाप्त हो जाती है और डिप्लोमा शुरू होता है।
पुनः संयोजक और सिनैप्टोनोमिक कॉम्प्लेक्स की कुल्हाड़ियों के बीच जुड़ाव पूरे सिनैप्स में बना रहता है। विशेष रूप से पुनः संयोजक क्रोसोवर्स में पैसिथीन के अंत में, या थोड़ा परे।
संदर्भ
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