SYNCYTIOTROPHOBLAST: विशेषताएं, कार्य, अपरा अपोप्टोसिस - जीवविज्ञान - 2025

Syncytiotrophoblast एक multinucleated cytoplasmic बड़े पैमाने पर है कि ट्रोफोब्लास्ट और संपर्कों मातृ ऊतक की बाहरी परत ग्रहण करते हैं। यह कोशिका परत स्तनधारियों के भ्रूण के विकास के दौरान एंडोमेट्रियम के एपिथेलियम और स्ट्रोमा पर आक्रमण करते हुए पाई जाती है। वे कोशिकाएँ जो एक दूसरे के साथ सिन्थिसियोट्राफोब्लास्ट फ्यूज बनाती हैं, उनकी कोशिका झिल्लियों को खो देती हैं।

कोशिकाओं की यह परत साइटोटोप्रोब्लास्ट के सेल भेदभाव से उत्पन्न होती है और यह माँ और भ्रूण के बीच गैसों और पोषक तत्वों के आदान-प्रदान के लिए जिम्मेदार होती है। इसके अलावा, यह एंडोमेट्रियम और नाल के गठन के लिए ब्लास्टोसिस्ट के आरोपण चरण में हार्मोन और पेप्टाइड्स का उत्पादन करने में सक्षम है।

स्रोत: हेनरी वांडेके कार्टर

विशेषताएँ

जैसा कि इसके नाम का तात्पर्य है, syncytiotrophoblast कोशिकाओं ने अपनी झिल्लियों और फ़्यूज़ को खो दिया है, जिससे इस सेल परत को एक बहुराष्ट्रीय समकालिकता जैसी उपस्थिति मिलती है।

ये कोशिकाएं लगातार कोरियोनिक विलस सतह, डिकिडुआ बेसालिस और कोरियोनिक प्लेट को कवर करती हैं और प्लेसेंटल बाधा का हिस्सा बनती हैं जो मां और भ्रूण के रक्त को अलग करने के लिए जिम्मेदार होती हैं।

सिंटिसियोट्रॉफ़ोबलास्ट साइटोट्रोफ़ॉब्लास्ट कोशिकाओं के प्रसार और संलयन से उत्पन्न होता है। इस परत की कोशिकाओं में प्रसार क्षमता नहीं होती है, यानी वे माइटोसिस से नहीं गुजरती हैं, इसलिए इस कोशिका की परत का विस्तार और रखरखाव केवल साइटोट्रॉफोबॉलास्ट से कोशिकाओं के निरंतर समावेश पर निर्भर करता है, इसकी कार्यक्षमता सुनिश्चित करता है।

इन कोशिकाओं में गोल्गी कॉम्प्लेक्स और प्रचुर मात्रा में चिकनी और खुरदरी एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम हैं, और उनके पास बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया और लिपिड समावेश भी हैं।

कोशिकाओं की इस परत में एक स्रावी कार्य भी होता है, जिसमें प्रोजेस्टेरोन, एस्ट्रोजन, मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (एचसीजी) और लैक्टोजेंस जारी होते हैं। सेलुलर सामग्री की उम्र के रूप में, इसे एक सुरक्षात्मक झिल्ली में लपेटा जाता है और मातृ परिसंचरण के माध्यम से निपटाया जाता है।

भ्रूण के विकास में भूमिका

निरोध या आरोपण

ब्लास्टोसिस्ट एंडोमेट्रियम में शामिल होता है, जो तेजी से कोशिका प्रसार का एक चरण शुरू करता है, ट्रोटोब्लास्ट के भेदभाव के साथ साइटोट्रॉफोबलास्ट और सिनसिएटिओट्रोब्लास्ट में होता है। उत्तरार्द्ध एंडोमेट्रियल एपिथेलियम के माध्यम से फैलता है जब तक कि यह अपने स्ट्रोमा तक नहीं पहुंचता है, जहां कोशिकाएं लिपिड और ग्लाइकोजन के साथ भरती हैं, जो कि पर्णपाती कोशिकाओं में बदल जाती हैं।

ये निर्णायक कोशिकाएं अपक्षयी प्रक्रियाओं से गुजरती हैं जो उन्हें विकासशील भ्रूण को पोषक तत्व प्रदान करने की अनुमति देती हैं।

एक बार ब्लास्टोसिस्ट को आरोपण या नेस्टिंग प्रक्रिया द्वारा एंडोमेट्रियम में प्रत्यारोपित किया जाता है, ट्रोफोब्लास्ट की सबसे बाहरी कोशिकाओं का संलयन, आदिम सिंटिसियोट्रॉफ़ोबलास्ट को जन्म देता है।

बाद में, लैगन्स का गठन होता है, एंडोमेट्रियम के ग्रंथियों के स्रावों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जो बाद में केशिकाओं और एंडोमेट्रियल वियनों को कमजोर करके मातृ रक्त द्वारा प्रतिस्थापित किया जाएगा।

मातृ रक्त से भरे ये इंट्रासेल्युलर गैप, लक्सर या ट्रैब्युलर चरण को परिभाषित करते हैं और तब तक फैलते हैं जब तक वे प्रत्यारोपण साइट के विपरीत पक्ष तक नहीं पहुंच जाते।

सिन्थिसियोट्रोफोबलास्ट के अंतराल को ट्रेबेकुले कहा जाता है। भ्रूणजनन, जिसमें ब्लास्टोसिस्ट के अंदर भ्रूण के स्थान में परिवर्तन होते हैं, इस स्तर पर भी होते हैं।

गर्भाशय-अपरा-परिसंचरण

सिन्थिसियोट्रोफोबलास्ट के बुनियादी कार्यों में से एक माँ और भ्रूण के बीच चयापचय विनिमय है, एक उच्च अंतःस्रावी गतिविधि का प्रदर्शन करना और भ्रूण के विकास के होमियोस्टैसिस में भाग लेना है।

सिन्थिसियोट्रॉफ़ोबलास्ट में इंट्रासेल्युलर या ट्रोफोब्लास्टिक गैप की उपस्थिति गर्भाशय-प्लेसेंटल संचलन के विकास की शुरुआत करती है। नाल के मातृ भाग की केशिकाओं से प्राप्त साइनसोइड्स इन लैगून में प्रवाहित होते हैं।

एक दिशात्मक प्रवाह संचलन वाहिकाओं और ट्रोफोब्लास्टिक लैगून के बीच अंतर दबाव द्वारा बनता है। यह प्रवाह धमनियों से शिराओं तक जाता है, जिससे आदिम गर्भाशय-प्लेसीनल परिसंचरण होता है।

मातृ वाहिकाओं से भ्रूण तक पोषक तत्वों का एक हस्तांतरण होता है, जो कि सिनसिएटिओट्रॉफ़ॉब्लास्ट के प्रचुर मात्रा में पिनोसाइटिक पुटिकाओं का अवलोकन करते समय स्पष्ट होता है।

सिनसिथियल सेल परत नाल के तैरते हुए विली को दर्शाती है। ये विल्ली मातृ रक्त के संपर्क में आते हैं, जब गर्भाशय-अपरा संचलन स्थापित होता है, इस प्रकार ऑक्सीजन और पोषक तत्वों के परिवहन को नियंत्रित करता है।

प्लेसेंटल एपोप्टोसिस

एपोप्टोसिस या प्रोग्राम्ड सेल डेथ भ्रूण के विकास में एक महत्वपूर्ण घटक बन जाता है, इस प्रकार कोशिकाओं के अंधाधुंध नुकसान को रोकने के लिए, चयनित कोशिकाओं का उन्मूलन होता है। साइटोटोफोबब्लास्ट कोशिकाओं का सिंक्रोनियल फ्यूजन एपोप्टोटिक कैस्केड का प्रारंभिक चरण है।

एपोप्टोसिस के प्रारंभिक चरण में, साइटोट्रॉफ़ोब्लैस्ट कोशिकाएं प्रोलिफ़रेट और फ़्यूज़ से सिन्थाइटियल लेयर या सिनसिएटिओट्रोफ़ॉब्लास्ट बनाती हैं।

एपोप्टोसिस के निष्पादन चरण में, साइटोटोफॉब्लास्ट के साइटोप्लाज्मिक और न्यूक्लिक सामग्री को सिंक्रोनियल परत में पारित किया गया है, ताकि इस अंतिम परत की कोशिकाएं एपोप्टोटिक कैस्केड को शुरू करने के लिए आवश्यक सामग्री से लैस हों।

एपोप्टोटिक प्रक्रिया एंटीऑप्टॉपोटिक एंजाइमों की कार्रवाई के कारण एक अस्थायी ठहराव प्रस्तुत करती है, हालांकि, कैस्पेज़ 3 एंजाइम इस प्रक्रिया को फिर से सक्रिय करता है, क्योंकि यह बदले में घटकों को सक्रिय करता है जो कोशिकाओं में प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड को नीचा करते हैं। सेल्युलर माइक्रोफिल्मेंट्स को डीग्रेड करने के लिए जिम्मेदार अन्य एंजाइम सक्रिय होते हैं।

सेलुलर घटकों के क्षरण के बाद, कचरे को सिंक्रोटायोफोटोब्लास्ट के एपिकल झिल्लियों में पैक किया जाता है, जिससे सिंक्रेटियल या एपोप्टोटिक नोड्स की उत्पत्ति होती है, जो अंततः मां के रक्तप्रवाह में जारी किया जाएगा।

एपोप्टोसिस और प्रीक्लेम्पसिया

प्रेक्लेम्पसिया गर्भावस्था के दौरान प्रस्तुत एक विकृति है। कुछ जांचों से पता चला है कि यह विकृति इस स्तर पर एपोपोटिक प्रक्रियाओं की अधिकता के कारण ट्रोफोब्लास्ट के भेदभाव में परिवर्तन के कारण होती है।

मातृ रक्त में एपोप्टोटिक कचरे की रिहाई से मां में भड़काऊ प्रतिक्रियाएं नहीं भड़कती हैं क्योंकि ये अपशिष्ट एक झिल्ली द्वारा संरक्षित होते हैं जो उन्हें मातृ संरचनाओं के संपर्क में आने से रोकता है। मलबे की कोटिंग की प्रक्रिया में कुछ सप्ताह लगते हैं।

प्री-एक्लेमप्सिया में, साइटोट्रॉफ़ोबलास्टिक कोशिकाओं के प्रसार और संलयन की अधिकता होती है, जो सिंटिसियोट्रॉफ़ोबलास्ट में सेलुलर गिरावट में वृद्धि का कारण बनती है। यह वृद्धि सेलुलर मलबे के संचय का कारण बनती है, और उनके सुरक्षात्मक झिल्ली के गठन में देरी होती है।

यह आंशिक रूप से पतित मलबे और माइक्रोफ़्रेग्मेंट का कारण बनता है, जिसमें सिनसिओट्रोफोबलास्ट एंजाइम शामिल हैं, जो माँ के रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जिससे ऊतक क्षति होती है। प्रीक्लेम्पसिया के अलावा, अपरा में हाइपोक्सिक राज्य कोशिका एपोप्टोसिस में वृद्धि के साथ जुड़े हुए हैं।

एपोप्टोसिस और प्रीक्लेम्पसिया के बीच संबंध के लिए साक्ष्य

प्रीक्लेम्पटिक रोगियों में सिंटिपोटीोट्रॉफ़्लोब के माइक्रोफ़्रागमेंट्स के महत्वपूर्ण साइटोप्लाज्मिक सांद्रता पाए गए हैं। ये माइक्रोफ्रेग्मेंट्स मैक्रोफेज के व्यवहार को बदल सकते हैं, जिससे न्युट्रोफिल सक्रियण में वृद्धि होती है और एंडोथेलियल विश्राम में कमी होती है।

मातृ रक्त कोशिकाओं में ये परिवर्तन प्रणालीगत क्षति और पूर्व-एक्लम्पसिया की अभिव्यक्ति को समझाते हैं, जो उपकला क्षति और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का कारण बनता है। विला पर फाइब्रिनोइड जमा में वृद्धि के कारण नाल को नुकसान पहुंचाने के अलावा।

संदर्भ

1. फ्लोरेस, एएम, मोंटोया, जेबी, एगुइलर, एओ, और ओर्टेगा, एफवी (2006)। मानव ट्रोफोब्लास्ट के भेदभाव के अध्ययन के लिए इन विट्रो संस्कृति मॉडल का विकास और सत्यापन। स्त्री रोग और मेक्सिको के प्रसूति विज्ञान, 74 (12), 657-665।
2. हर्नांडेज़-वैलेंसियाल, एम।, वालेंसिया-ओर्टेगा, जे।, रियोस-कास्टिलो, बी।, क्रूज़-क्रूज़, पीडीआर, और वेलेज़-सेंचेज़, डी। (2014)। आरोपण और अपरा के तत्व: नैदानिक ​​और melecular पहलुओं। मैक्सिकन जर्नल ऑफ़ रिप्रोडक्टिव मेडिसिन, 6 (2), 102-116।
3. रीस, ईए, और हॉबिन्स, जेसी (2010)। ऑब्स्टेट्रिकिया क्लिनिका / क्लिनिकल ऑब्सटेट्रिक्स। पैनामेरिकान मेडिकल एड।
4. रॉड्रिग्ज, एम।, कुवे, सी।, ईगना, जी।, और चैमी, वी। (2011)। प्लेसेंटल एपोप्टोसिस: प्रीक्लेम्पसिया की उत्पत्ति में आणविक तंत्र। चिली जर्नल ऑफ़ ऑब्स्टेट्रिक्स एंड गायनोकोलॉजी, 76 (6), 431-438।
5. रॉस, एमएच, और पॉलीना, डब्ल्यू (2007)। प्रोटोकॉल। पैनामेरिकान मेडिकल एड।
6. रूरा, एलसी (2007)। प्रसूति और मातृ-भ्रूण चिकित्सा। पैनामेरिकान मेडिकल एड।